Khuyến cáo không sử dụng các thuốc tiêm Methylprednisolon có chứa lactose trên bệnh nhân có dị ứng hoặc nghi ngờ dị ứng với protein trong sữa bò

Ngày 07/07/2017 Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Assessment Committees – PRAC) của Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu(EMA)đưa ra khuyến cáo không sử dụng các thuốc tiêm Methylprednisolon có chứa lactose trên bệnh nhân có dị ứng hoặc nghi ngờ dị ứng với protein trong sữa bò(Khuyến cáo được đưa ra sau cuộc rà soát sau các cuộc báo cáo phản ứng dị ứng nghiêm trọng như co thắt phế quản,sốc phản vệ xảy ra trên các bệnh nhân dị ứng với protein sữa bò)

Theo Công văn 15466/QLD-TT ngày 02/10/2017 của Cục Quản lý Dược về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolone chứa thành phần tá dược lactose

Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn,hợp lý,HĐT & ĐT thông báo:

- Các thông tin liên quan đến tính an toàn,hiệu quả của các thuốc tiêm Methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose(đính kèm công văn này)

- Phối hợp khoa Dược,tăng cường theo dõi,phát hiện và xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc tiêm methylprednisolone(nếu có)