Triển khai thi hành Luật dược 2016
- Thứ tư - 28/09/2016 03:51
- In ra
- Đóng cửa sổ này
Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam vừa yêu cầu các Bộ liên quan khẩn trương hoàn thành việc soạn thảo và trình các văn bản hướng dẫn Luật dược 2016.
Cụ thể, Phó Thủ tướng yêu cầu các Bộ: Y tế, Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, Tài nguyên và Môi trường khẩn trương hoàn thành việc soạn thảo và trình các văn bản hướng dẫn Luật dược theo Quyết định số 931/QĐ-TTg ngày 30/5/2016 về việc ban hành Danh mục và phân công cơ quan chủ trì soạn thảo văn bản của Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ quy định chi tiết thi hành các luật được thông qua tại kỳ họp thứ 11 Quốc hội khóa XIII.
Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với Bộ Tư pháp, Văn phòng Chính phủ hoàn thiện lại nội dung dự thảo Kế hoạch triển khai thi hành Luật dược 2016 theo hướng: Xác định cụ thể kế hoạch và tiến độ thực hiện từng nội dung, nhiệm vụ; không quy định lại những nội dung, nhiệm vụ đã được quy định tại Luật dược và các văn bản liên quan, trình Thủ tướng Chính phủ.
Luật dược 2016 có hiệu lực từ ngày 1/1/2017. Luật này quy định về chính sách của Nhà nước về dược và phát triển công nghiệp dược; hành nghề dược; kinh doanh dược; đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc và nguyên liệu làm thuốc; dược liệu và thuốc cổ truyền; đơn thuốc và sử dụng thuốc; thông tin thuốc, cảnh giác dược và quảng cáo thuốc; dược lâm sàng; quản lý thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; thử thuốc trên lâm sàng và thử tương đương sinh học của thuốc; quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc và quản lý giá thuốc.
Theo Quyết định số 931/QĐ-TTg ngày 30/5/2016, các Bộ: Y tế, Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, Tài nguyên và Môi trường được giao chủ trì soạn thảo 5 văn bản hướng dẫn thi hành Luật dược.
Theo Quyết định số 931/QĐ-TTg ngày 30/5/2016, các Bộ: Y tế, Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, Tài nguyên và Môi trường được giao chủ trì soạn thảo 5 văn bản hướng dẫn thi hành Luật dược.